السعار
09-15-2005, 03:29 PM
هذه دراسة عن محاولة التعرف على سبب فقد لذاكرة بدون اي سبب .. ارجو ان يكون ذلك مفيد.
استطاع العلماء فك طلاسم القاعدة الجينية الوراثية لحالة عصبية تمنع المصابين بها من التعرٌف على الوجوه. ويعتقد الباحثون أن عمى الوجه، أو (Prosopagnosia)، قد يؤثر على 1 من أصل 50 شخصا، منذ الولادة. وفي أغلب الأحيان، يرى المصابين بعمى الوجه أصدقائهم وأفراد عائلتهم كغرباء. وعادة، يُرتبط هذا المرض بضرر في الدماغ، عقب سكتة، على سبيل المثال. لذا، سعت الدراسة، لتمييز أعراض عمى الوجه، الى التدقيق في شجرة عائلة المصابين به، واستطاع فريق جامعة (مونستير) الألمانية تمييز عيب جيني ينتقل وراثيا من شخص الى آخر.
وتكمن المهمة القادمة في إعطاء التفاصيل الأخرى عن ذلك الجين ، المرتبط بعمى الوجه، وقياس تأثيره على الدماغ. وسيساعد تمييز الجين، المسؤول عن عمى الوجه، في تعريف الأطفال المصابين به، في مرحلة مبكّرة، قبل أن تُشخّص لديهم أمراض أخرى بشكل خاطئ ، مثل مرض التوحٌد (Autism).
استطاع العلماء فك طلاسم القاعدة الجينية الوراثية لحالة عصبية تمنع المصابين بها من التعرٌف على الوجوه. ويعتقد الباحثون أن عمى الوجه، أو (Prosopagnosia)، قد يؤثر على 1 من أصل 50 شخصا، منذ الولادة. وفي أغلب الأحيان، يرى المصابين بعمى الوجه أصدقائهم وأفراد عائلتهم كغرباء. وعادة، يُرتبط هذا المرض بضرر في الدماغ، عقب سكتة، على سبيل المثال. لذا، سعت الدراسة، لتمييز أعراض عمى الوجه، الى التدقيق في شجرة عائلة المصابين به، واستطاع فريق جامعة (مونستير) الألمانية تمييز عيب جيني ينتقل وراثيا من شخص الى آخر.
وتكمن المهمة القادمة في إعطاء التفاصيل الأخرى عن ذلك الجين ، المرتبط بعمى الوجه، وقياس تأثيره على الدماغ. وسيساعد تمييز الجين، المسؤول عن عمى الوجه، في تعريف الأطفال المصابين به، في مرحلة مبكّرة، قبل أن تُشخّص لديهم أمراض أخرى بشكل خاطئ ، مثل مرض التوحٌد (Autism).